L’EFSA contredit les allégations immunitaires que prône Danone.

L’autorité Européenne de Sécurité des Aliments (EFSA) a rendu son avis (publié ce mercredi 8 décembre) concernant les allégations d’Actimel, un des produits emblématiques de Danone. Les données exposées par le groupe concernant les effets prônés de ce produit sur les patients âgés, porteurs de la « bactérie Clostridium difficile » en milieu hospitalier, sont jugés insuffisants pour pouvoir établir un lien de causalité avéré entre la consommation d’Actimel (contenant le L. Casei DN114 001) et la réduction du risque de diarrhées (diarrhées provoquées par la présence d’une bactérie dans l’intestin des patients sous antibiothérapie). Et cela malgré les résultats des études de Danone entreprises sur le sujet. Si le groupe a cependant clarifié que l’avis communiqué par l’EFSA ne remettait en aucun cas en doute les allégations actuelles d’Actimel diffusées auprès du grand public ou encore sa commercialisation, celui-ci a décidé de contester cette décision. En effet, les conclusions de l’ensemble des études cliniques de Danone, publiées dans le « British Medical Journal », revue scientifique de renommée mondiale, contredisent, selon le groupe agroalimentaire français, les arguments exposés par l’EFSA. Danone, qui a une fois de plus souligné qu’une clarification sur les critères d’évaluation par l’EFSA semblait appropriée, remettra les arguments fondant sa position dans les 30 jours qui arrivent, conformément à la réglementation.